遗传病检测 · Panel测序(单样本)
遗传代谢类疾病Panel测序分析（单样本）
遗传代谢类疾病Panel测序分析（单样本）服务信息
本检测采用高通量测序技术，针对与遗传代谢病相关的数百个核心基因进行靶向捕获和深度测序。检测涵盖氨基酸代谢、有机酸代谢、脂肪酸氧化、糖代谢、线粒体能量代谢等多种类型的遗传代谢病相关基因，如PAH、MMACHC、ACADM、G6PC等。通过生物信息学分析，检测基因的编码区及剪切区域是否存在致病或可能致病的点突变、小片段插入/缺失等变异，为临床诊断提供分子依据。
¥2700参考价格
12个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
样本类型
外周血2-5ml(EDTA抗凝管)
送样要求
请使用标准EDTA抗凝管采集静脉血，轻轻颠倒混匀。样本应在2-8°C冷藏条件下保存和运输，避免冷冻。从采样到寄送至实验室，建议不超过72小时。请确保样本标识清晰、无泄漏。
适用人群
适用于临床怀疑患有遗传代谢病的患者，尤其是有不明原因的代谢性酸中毒、高氨血症、低血糖、肝脾肿大、发育迟缓、智力障碍、惊厥或特殊面容等临床表现的婴幼儿及儿童。也推荐用于有明确遗传代谢病家族史的高危人群进行携带者筛查或产前诊断的家族先证者检测。
临床应用
本检测旨在辅助临床医生对疑似遗传代谢病患者进行精准分子诊断，明确致病基因和变异类型，从而鉴别疾病亚型、评估预后。其结果为遗传咨询、家系成员携带者筛查、再生育风险评估以及可能的针对性治疗（如特殊饮食、药物、维生素补充等）提供关键依据，有助于实现疾病的早期干预和个体化管理，改善患者预后。
运输要求
血液：低温保存，72h内可常温运输；DNA：低温或干冰运输；
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。